Une mère refuse d’avorter de son enfant défiguré

Pendant les neuf mois où une femme porte son bébé, tout peut arriver.

L’attente jusqu’à ce que le petit bout de chou vienne au monde est longue et pleine d’émotions, mais le chemin qui y mène peut être jalonné de hauts et de bas.

Katie White, qui a connu une grossesse pour le moins émotionnelle, le sait.

Tout semblait aller bien jusqu’à ce qu’il soit temps de faire une échographie à la 20e semaine.

Les médecins étaient perplexes quant au développement du bébé et il s’est avéré que sa fille avait été diagnostiquée avec une condition inhabituelle.

Des professionnels de la santé ont alors conseillé à Katie de se faire avorter, car il y avait trop de risques à donner naissance à son bébé, écrit le British Mirror.

Mais l’amour pour son enfant était trop grand.

Katie a choisi de garder sa fille, qui prend maintenant le monde d’assaut quelques mois après sa naissance.

C’est un miracle incroyable qu’une personne puisse en porter une autre pendant neuf mois.

Pendant tous ces jours, semaines et mois, une vie grandit et se développe, qui sera finalement accueillie dans le monde.

Katie White était folle de joie lorsqu’elle a appris qu’elle attendait un bébé.

Comme tout parent, elle a commencé à planifier son avenir et celui de son enfant.

Pendant les 20 premières semaines, la grossesse a semblé se dérouler sans problème.

Lorsqu’elle est allée passer une échographie, Katie était loin de se douter qu’elle allait apprendre quelque chose qui allait tout changer.

C’est à l’hôpital Mercy, à St Louis, dans le Missouri (États-Unis), que l’échographie a été réalisée et que les médecins ont découvert l’incroyable.

Le petit bébé qui grandit dans le ventre de Katie ne se développe pas comme il le devrait.

Les médecins ont découvert que la petite fille souffrait d’hydrocéphalie.

 » Une accumulation anormalement importante de liquide céphalo-rachidien à l’intérieur du crâne. Elle se produit en raison d’une perturbation de la circulation du système liquidien du cerveau. Cela entraîne une pression accrue à l’intérieur du crâne et une croissance disproportionnée de la tête. L’augmentation du périmètre crânien est également ce que l’on observe le plus souvent chez le jeune enfant », écrit la Swedish Brain Foundation sur son site web.

En raison de ce diagnostic, il existe plusieurs risques pour la santé d’un enfant qui développe cette maladie.

Les médecins ont expliqué ce que le diagnostic signifiait pour Katie et lui ont conseillé d’interrompre sa grossesse.

Le personnel aurait dit à Katie qu’il y avait un risque élevé que sa fille ne puisse jamais marcher, manger ou parler – jamais.

Les médecins l’ont ensuite incitée à prendre rendez-vous pour un avortement.

« J’étais bouleversée et je pleurais à chaudes larmes. Ils ont immédiatement essayé de me mettre en contact avec le département de la famille pour interrompre la grossesse », a-t-elle déclaré au UK Mirror.

« J’avais besoin de rentrer chez moi et de réfléchir. Je ne pouvais pas prendre une décision aussi importante sur la base de l’avis d’un médecin et je suis heureux de l’avoir fait. »

« Ma fille ne serait pas là aujourd’hui si j’avais suivi ce conseil. »

Katie a poursuivi la grossesse malgré les risques imminents.

Elle a changé de clinique et a plutôt reçu les soins et les conseils d’un spécialiste du diagnostic de sa fille.

Dans l’espoir que cette personne donne d’autres conseils, d’autres échographies ont été réalisées.

Mais à la 30e semaine, on lui a répété la même chose.

Là encore, les médecins ont conseillé de mettre fin à la grossesse – l’avortement était la meilleure option selon le personnel.

Mais Katie a suivi son coeur cette fois aussi.

La fille est née par césarienne

Sa fille adorée est née en mai 2021 par césarienne et est la grande joie de la famille.

Au cours des premiers mois de sa vie, Kensley a dû passer beaucoup de temps dans un hôpital pour enfants pour des contrôles supplémentaires, mais malgré toutes ces épreuves, la petite fille était une battante.

Deux semaines après sa naissance, la fillette a subi une intervention chirurgicale pour drainer le liquide qui s’était accumulé dans son crâne.

Quelques mois après la naissance, la nouvelle est tombée : Kensley était en parfaite santé et avait défié tous les pronostics.

Aujourd’hui, la petite fille est comme tous les autres enfants : elle est impatiente d’affronter la vie avec enthousiasme et curiosité.

Et maintenant, le charme de la jeune fille prend tout le monde d’assaut.

« Elle est si pleine de vie et c’est mon petit ange. Je ne changerais rien à son sujet pour le monde entier », déclare la maman Katie.

Aujourd’hui, la famille attend également un nouveau membre.

Katie et son compagnon attendent leur deuxième enfant, et Kensley sera donc bientôt une grande sœur.

Tu es si jolie, ma puce ! Nous te souhaitons le meilleur Kensley !